Utilisation du connecteur ClinicalTrials.gov dans Claude

Le connecteur ClinicalTrials.gov donne à Claude accès au registre NIH/NLM regroupant plus de 500 000 études cliniques pour rechercher des essais, analyser les critères d'évaluation et soutenir les opérations de recherche. Cet article explique comment configurer et utiliser l'intégration ClinicalTrials.gov avec Claude pour alimenter les flux de travail cliniques, réglementaires et d'accompagnement des patients.

L'intégration ClinicalTrials.gov repose sur la capacité de Claude à utiliser des connecteurs distants.

Ce que propose cette intégration

Le connecteur ClinicalTrials.gov donne à Claude accès à l'API ClinicalTrials.gov v2, le plus grand registre d'essais cliniques au monde, géré par la National Library of Medicine (NLM) au sein des National Institutes of Health (NIH). Avec plus de 1 200 études, la base de données a atteint plus de 500 000 essais enregistrés dans 221 pays et territoires, représentant la source d'informations sur la recherche clinique la plus complète au monde.

Ce connecteur fournit six appels d'outils principaux permettant d'accéder à différentes dimensions des données d'essais cliniques.

• search_trials est l'outil de découverte principal, permettant aux utilisateurs de trouver des essais par pathologie (par exemple, « diabète », « cancer du poumon »), intervention (noms de médicaments/traitements), localisation (ville, État, pays), promoteur, statut de recrutement (RECRUITING, COMPLETED, etc.) et phase de développement (PHASE1-PHASE4), avec prise en charge des opérateurs booléens et de l'expansion de synonymes médicaux.
• get_trial_details récupère des informations protocolaires complètes pour des essais spécifiques à l'aide de leur identifiant NCT, renvoyant les critères d'éligibilité complets (inclusion/exclusion), la conception et la méthodologie détaillées de l'étude, les critères d'évaluation primaires et secondaires avec leurs délais de mesure, tous les sites de l'étude avec leurs coordonnées de contact, les détails du promoteur, les objectifs de recrutement, et les liens vers les résultats publiés.
• search_by_sponsor permet l'analyse des pipelines pharmaceutiques en trouvant tous les essais financés par des entreprises ou institutions spécifiques (par exemple, « Pfizer », « NIH », « Mayo Clinic »), soutenant ainsi la veille concurrentielle et le suivi du développement de médicaments avec filtrage par pathologie et par phase.
• search_investigators identifie les investigateurs principaux et les sites de recherche menant des essais dans des domaines thérapeutiques spécifiques, renvoyant les noms des investigateurs, leurs rôles, leurs affiliations institutionnelles, les emplacements des établissements et les informations sur les essais associés pour la sélection de sites et la vérification des investigateurs.
• analyze_endpoints compare systématiquement les critères d'évaluation entre essais, en fonctionnant selon deux modes : l'analyse à essai unique (renvoie tous les critères d'évaluation pour un seul identifiant NCT) ou l'analyse agrégée (identifie les schémas de critères d'évaluation communs entre plusieurs essais dans un domaine thérapeutique), essentiel pour l'analyse comparative de la conception de protocoles et la compréhension des mesures standard dans un domaine pathologique.
• search_by_eligibility permet aux coordinateurs de recherche clinique de rechercher des essais correspondant à des critères démographiques et cliniques spécifiques (âge, sexe) avec prise en charge de recherches par mots-clés d'éligibilité dans le texte des critères d'inclusion/exclusion (par exemple, « mutation BRCA », « HbA1c > 8 % », « ECOG 0-1 »).

Côté fournisseur, le connecteur interroge l'API RESTful v2 de ClinicalTrials.gov, qui accède à une base de données PostgreSQL mise à jour quotidiennement avec les données d'enregistrement des essais soumises par les promoteurs d'étude. Tous les essais interventionnels portant sur des produits réglementés par la FDA doivent être enregistrés avant le début du recrutement (conformément à la loi FDAAA 801), et les résultats doivent être soumis dans un délai d'un an suivant la fin de l'étude. La base de données comprend des champs de données structurés pour les pathologies (utilisant la terminologie MeSH), les interventions, les localisations, les critères d'éligibilité, les critères d'évaluation, et les paramètres de conception de l'étude.

Qui devrait utiliser l'intégration ClinicalTrials.gov

• Coordinateurs de recherche clinique et recruteurs d'études : Évaluer les populations de patients institutionnelles selon des critères d'éligibilité démographiques et cliniques, identifier les études de recrutement à proximité pour les programmes de référencement, vérifier en détail les exigences des essais et les calendriers de visites, et coordonner avec les promoteurs d'étude pour accélérer le recrutement.
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques : Mener une veille concurrentielle sur les pipelines des concurrents, analyser les stratégies de développement clinique dans différents domaines thérapeutiques, identifier des opportunités de partenariat avec des sites de recherche actifs, et comparer la conception des études et les critères d'évaluation aux normes du secteur.
• Investigateurs principaux et coordinateurs de site : Identifier des investigateurs collaborateurs dans d'autres institutions, comprendre quels sites sont les plus actifs dans des domaines pathologiques spécifiques, vérifier les qualifications et les antécédents des investigateurs, et découvrir des essais pour une éventuelle participation en tant que site.
• Rédacteurs de protocoles et équipes des opérations cliniques : Comparer le choix des critères d'évaluation en analysant les mesures de résultats utilisées dans des essais similaires, concevoir des critères d'éligibilité basés sur les normes d'études antérieures, identifier les défis courants de recrutement dans un domaine thérapeutique, et estimer des calendriers de recrutement réalisables.
• Professionnels des affaires réglementaires : Suivre les programmes de développement clinique pour les soumissions réglementaires, vérifier la conformité de l'enregistrement des essais pour les produits réglementés par la FDA, analyser les taux de progression de phase et les calendriers de développement, et identifier des essais précédents pour la stratégie réglementaire.
• Recruteurs d'essais cliniques et navigateurs de recherche : Évaluer les populations de patients institutionnelles selon des critères d'éligibilité, identifier les essais appropriés pour les programmes de référencement, coordonner avec les promoteurs d'étude pour le recrutement des patients, et tenir à jour des bases de données des essais actifs au sein de leur système de santé.
• Affaires médicales et économistes de la santé : Analyser les taux d'achèvement des essais et les délais d'obtention des résultats, identifier les lacunes dans les données cliniques pour des indications spécifiques, suivre les études de preuves en conditions réelles et les essais post-commercialisation, et soutenir les dossiers de valeur destinés aux payeurs avec des données d'essais cliniques.

Configuration de l'intégration ClinicalTrials.gov

Pour les propriétaires d'organisation (Team et Enterprise)

1. Accédez à Paramètres d'administration > Connecteurs
2. Cliquez sur « Parcourir les connecteurs »
3. Cliquez sur « ClinicalTrials.gov »
4. Cliquez sur « Ajouter à votre équipe »

Pour les utilisateurs individuels de Claude

1. Accédez à Paramètres > Connecteurs
2. Trouvez « ClinicalTrials.gov »
3. Cliquez sur « Connecter »

Apprenez-en davantage sur la recherche et la connexion d'outils dans Claude.

Pour les utilisateurs de Claude Code

1. Connectez ClinicalTrials.gov dans Claude en suivant les étapes ci-dessus
2. Connectez-vous à Claude Code avec le même compte Claude (exécutez /login pour changer de compte), puis redémarrez Claude Code
3. Exécutez /mcp et vérifiez que le connecteur apparaît dans la section claude.ai de la liste (s'il n'est pas affiché, sélectionnez Afficher les connecteurs inutilisés à la fin de cette section)

Apprenez-en davantage sur l'utilisation des connecteurs de Claude dans Claude Code.

Les détails techniques de l'intégration ClinicalTrials.gov sont disponibles dans la documentation du serveur MCP ClinicalTrials.gov.

Exemples de cas d'utilisation

Recrutement pour les essais cliniques et évaluation de l'éligibilité

• Scénario : des coordinateurs de recherche et des professionnels du recrutement identifient des candidats éligibles aux essais à partir de leurs populations de patients institutionnelles
• Exemples de requêtes :

Veille concurrentielle et analyse de pipeline

• Scénario : analyse des programmes de développement des entreprises pharmaceutiques et des paysages thérapeutiques
• Exemples de requêtes :

Conception systématique de protocoles et analyse comparative des critères d'évaluation

• Scénario : conception de nouveaux protocoles d'essai en s'appuyant sur les normes du secteur et les études précédentes
• Exemples de requêtes :

En savoir plus dans Comment utiliser la Skill Protocole d'essai clinique avec Claude